ए प्रमुख जीन यह वह है जो समजातीय गुणसूत्र पर जीन का एक अलग रूप मौजूद होने पर भी अपनी जानकारी व्यक्त करता है। प्रमुख जीन हमेशा उस शारीरिक विशेषता को निर्धारित करता है जो व्यक्ति दिखाएगा।
एक नया व्यक्ति बनाने के लिए जीन में सभी जानकारी होती है
एक व्यक्ति के पास जो शारीरिक विशेषताएं होंगी, चाहे वह जानवर हो या पौधा, वह है जिसे के रूप में जाना जाता है फेनोटाइप. मनुष्यों के मामले में, फेनोटाइप त्वचा के रंग, बालों का रंग, आंखों का रंग, ऊंचाई, कान के लोब के आकार, नाक के आकार आदि से मेल खाता है। फेनोटाइप वह है जो व्यक्ति बाहर से दिखता है.
NS जीनोटाइप यह व्यक्ति की आनुवंशिकी की दृष्टि से उसका संविधान है, आपके डीएनए में मिली सभी सूचनाओं से मेल खाती है और यह कि यह उनके माता-पिता से विरासत में मिला था। जीनोटाइप मोटे तौर पर फेनोटाइप को निर्धारित करता है, हालांकि अवसरों पर फेनोटाइप को पर्यावरण की विशेषताओं के अनुसार व्यक्त किया जाता है या नहीं।
इसका एक उदाहरण बीमारियों से मेल खाता है, एक व्यक्ति जो एक या दोनों मधुमेह माता-पिता की बेटी है, उसमें बीमारी से पीड़ित होने की वंशानुगत प्रवृत्ति होती है, हालांकि यदि वे एक स्वस्थ जीवन शैली अपनाते हैं, नियमित शारीरिक गतिविधि करते हैं, अपने कार्बोहाइड्रेट सेवन को सीमित करते हैं और अपने आपका वजन सामान्य के भीतर है, यह बहुत संभावना है कि आप रोग विकसित नहीं करेंगे, भले ही आप इसके प्रति संवेदनशील हों।
प्रमुख जीन और पुनरावर्ती जीन
डीएनए में निहित जानकारी को गुणसूत्रों में व्यवस्थित किया जाता है, इनमें विशिष्ट जानकारी वाले टुकड़े होते हैं जिन्हें जीन कहा जाता है जो कि लोकस नामक गुणसूत्र पर कुछ स्थानों पर स्थित होते हैं, प्रत्येक जीन व्यक्ति की गुणवत्ता से संबंधित होता है। एक्स और वाई सेक्स क्रोमोसोम पर स्थित जीन सेक्स से जुड़ी विशेषताओं को प्रसारित करते हैं।
जब व्यक्ति प्रजनन करते हैं तो वे अपनी आनुवंशिक जानकारी का आधा हिस्सा नए प्राणी को देते हैं। ऐसा इसलिए होता है क्योंकि गुणसूत्र जोड़े में होते हैं। प्रजनन के दौरान जोड़े अलग होकर युग्मक या प्रजनन की कोशिकाएँ बनाते हैं, जो कि अंडाणु और शुक्राणु होते हैं। पृथक्करण के समय, गुणसूत्र यादृच्छिक रूप से स्थित होते हैं, इसलिए इन कोशिकाओं के बीच आनुवंशिक जानकारी भिन्न होती है।
एक बार नए व्यक्ति बनाने के लिए गुणसूत्रों को जोड़े में रखा गया है, ऐसा होता है कि प्रत्येक माता-पिता से एक ही विशेषता के बारे में अलग-अलग जानकारी हो सकती है। एक उदाहरण के रूप में आंखों का रंग लें, यदि आप नीले रंग के लिए पिता से जीन और भूरे रंग के लिए मां से जीन प्राप्त करते हैं, तो ऐसा होगा कि प्रमुख जीन व्यक्त किया जाएगा, जो इस मामले में भूरा है। नयन ई। फेनोटाइप के दृष्टिकोण से, नए प्राणी की आंखें भूरी होंगी, लेकिन इसके जीनोटाइप में भूरी आंखों और नीली आंखों की जानकारी होती है।
इस तरह जब एक ही जानकारी के लिए दो जीन हों, तो एक होगा जो दूसरे को छिपाने और खुद को व्यक्त करने की क्षमता रखता है, वह प्रमुख जीन है. जो जीन छिपा होता है उसे पुनरावर्ती जीन कहा जाता है। जब दो समान जीन विरासत में मिलते हैं, तो हम एक समयुग्मजी संविधान की बात करते हैं, जो दो प्रमुख जीनों को विरासत में मिलने पर प्रभावी हो सकता है या यदि दो अप्रभावी जीन विरासत में मिले हैं, तो दो अलग-अलग जीन विरासत में मिले हैं, एक प्रमुख और दूसरा अप्रभावी, यह विषमयुग्मजी संविधान होता है। एक व्यक्ति के लिए एक पुनरावर्ती लक्षण व्यक्त करने के लिए, यह आवश्यक है कि उनके पास एक समयुग्मजी अप्रभावी आनुवंशिक मेकअप हो।
एक्स गुणसूत्र पर स्थित जीन के मामले में, वे हमेशा पुरुष लिंग में व्यक्त किए जाएंगे क्योंकि इसमें इस प्रकार का केवल एक गुणसूत्र होता है। यह बताता है कि क्यों हीमोफिलिया और कलर ब्लाइंडनेस जैसे वंशानुगत विकार पुरुषों में अधिक आम हैं, यह इस तथ्य के कारण है कि इन रोगों को प्रसारित करने वाले जीन एक्स गुणसूत्र पर स्थित होते हैं।
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